中文Laryngeálna maska dýchacích ciest na jedno použitie
Balenie:5 ks / krabica. 50 ks / kartón
Veľkosť kartónu: 60x40x28 cm
Produkt je vhodný na použitie u pacientov, ktorí potrebujú celkovú anestéziu a urgentnú resuscitáciu, alebo na zavedenie krátkodobých nedeterministických umelých dýchacích ciest pre pacientov, ktorí potrebujú dýchanie.
Tento výrobok podľa štruktúry možno rozdeliť na obyčajný typ, dvojitý zosilnený typ, obyčajný typ, dvojitý vystužený štyri typy. Bežný typ ventilačnej trubice, príslušenstva krycieho vaku, nafukovacej trubice, označujúcej airbag, kĺb a nafukovací ventil; vystužené ventilačnou trubicou, konektorom krycej tašky, prevzdušňovacím potrubím. Označenie vodiacej tyče vzduchu (nemôže) a spoločného plniaceho ventilu; dvojitý bežný typ pri ventilačnej trubici, drenážnej trubici, príslušenstve krycieho vaku, nafukovacej trubici, označujúcej airbag, kĺb a nafukovací ventil; dvojité potrubie vystužené ventilačným potrubím, odtokovým potrubím, príslušenstvom krycieho vaku, nafukovacou trubicou, indikátorom airbagu, podložkou spojovacej objímky, vodiacou tyčou (nie), spojkou a plniacim ventilom. Posilnite a zdvojnásobte zosilnenú laryngeálnu masku na vnútornej stene priedušnice pomocou výrobkov z nehrdzavejúcej ocele. Na posilnenie ventilačnej trubice, drenážnej trubice, spojovacieho kusu krycieho vaku, podložky spojovacieho puzdra, nafukovacej trubice a airbagu sa prijímajú pokyny vyrobené z materiálu zo silikónovej gumy. Ak je výrobok sterilný; sterilizácia kyslíkovým etánom v kruhu, zvyšky etylénoxidu by mali byť menej ako 10 μg / g.
|
Model |
Obyčajný typ, vystužený typ, |
|||||||
|
Technické údaje(#) |
1 |
1.5 |
2 |
2.5 |
3 |
4 |
5 |
6 |
|
Maximálna hustota (Ml) |
4 |
6 |
8 |
12 |
20 |
30 |
40 |
50 |
|
Použiteľná hmotnosť pacienta / telesná hmotnosť (kg) |
Neonatus ＜ 6 |
Dieťa6 ~ 10 |
Deti 10 ~ 20 rokov |
Deti 20 ~ 30 rokov |
Dospelý30 ~ 50 |
Dospelí50 ~ 70 |
Dospelý 70 ~ 100 |
Dospelý ＞ 100 |
1. LMA by mala skontrolovať špecifikácie označovania výrobkov.
2. Odsajte plyn z dýchacích ciest laryngeálnej masky tak, aby bol kukla úplne plochá.
3. Naneste malé množstvo normálneho fyziologického roztoku alebo vo vode rozpustného gélu na mazanie na zadnú časť hrdla.
4. Hlava pacienta bola mierne dozadu, pričom jeho ľavý palec bol do pacientových úst a ťahal pacientovu čeľusť, aby sa zväčšila medzera medzi ústami.
5. Pomocou pravej ruky držte pero držiace laryngeálnu masku, aby ste sprístupnili ukazovák a prostredník proti telu spojenia krytu a laryngeálnej maske ventilačnej trubice, zakryte ústa v smere pozdĺž stredovej čiary dolnej čeľuste. , jazyk držiaci dole hltanovú LMA, až kým už nepostúpi tak ďaleko. Môžete tiež použiť opačnú metódu zavádzania laryngeálnej masky, len zakryte ústa smerom k podnebí, vložíte sa do úst do hrdla v spodnej časti laryngeálnej masky a po otočení o 180 ° a potom pokračujte v stláčaní laryngeálnej masky nadol , kým nedokáže zatlačiť tak ďaleko. Pri použití vylepšenej laryngeálnej masky alebo vodiacej tyče ProSeal vodiacu tyč je možné vložiť do vzduchovej dutiny, aby sa dosiahla určená poloha, a zasunúť hrtan po zavedení laryngeálnej masky je možné masku vytiahnuť.
6. V pohybe pred druhou rukou jemne stlačte prst, aby ste zabránili posunutiu katétra laryngeálnej masky v dýchacích cestách.
7. Podľa menovitej dávky na pokrytie vaku naplneného plynom (množstvo vzduchu nesmie prekročiť značku maximálnej naplnenia), pripojte dýchací okruh a posúdte, či má podľa krokov opätovného vloženia dobrého vetrania, ako je napríklad ventilácia alebo prekážka, dobré vetranie, napríklad vetranie alebo prekážka. laryngeálna maska.
8. Aby ste potvrdili, že je poloha laryngeálnej masky správna, zakryte podložku zuba, fixnú polohu, udržiavajte vetranie.
9. Kryt hrdla je vytiahnutý: vzduch za vzduchovým ventilom injekčnej striekačky so striekačkou bez ihly sa vytiahne z krytu hrdla.
1. Pacienti, u ktorých bola vyššia pravdepodobnosť úplného žalúdka alebo obsahu žalúdka, alebo ktorí mali zvyk zvracať, a ďalší pacienti náchylní na reflux.
2. Abnormálne zväčšenie pacienta s krvácaním do dýchacích ciest.
3. Potenciál pacientov s obštrukciou dýchacích ciest, ako je bolesť hrdla, absces, hematóm atď.,
4. Pacient nie je vhodný na použitie tohto produktu.
1. Pred použitím by mal byť založený na veku, telesnej hmotnosti, odlišnom výbere správnej špecifikácie modelu a zistiť, či vak nepreteká.
2. Pred použitím prosím skontrolujte, ako napríklad u jednotlivých výrobkov (v obaloch) spĺňajú nasledujúce podmienky, zákaz používania:
a) efektívne obdobie sterilizácie;
b) Výrobok je poškodený alebo obsahuje cudzie teleso.
3. Použitie by malo sledovať pacientovu hrudnú aktivitu a auskultáciu obojstranného zvuku dychu, aby sa určil ventilačný účinok a monitorovanie exspiračného oxidu uhličitého. Napríklad objavenie hrudníka alebo slabé alebo nekolísavé výkyvy amplitúdy počuť zvuk úniku, mali by ste ihneď natiahnuť hrtanovú masku po plnom kyslíku opäť po implantácii.
4. Pozitívna tlaková ventilácia, tlak v dýchacích cestách by nemal presiahnuť 25 cmH2O alebo by nemal byť náchylný na únik alebo plyn do žalúdka.
5. Pacienti s hrtanovou maskou by mali byť pred použitím nalačno, aby sa zabránilo pozitívnemu dýchaniu vyvolanému prúdením pri ventilácii pozitívnym tlakom.
6. Tento produkt je sterilizovaný etylénoxidom, sterilizácia je platná tri roky.
7. Keď je balón nafúknutý, výška poplatku by nemala prekročiť maximálnu menovitú kapacitu.
8. Tento produkt je určený na klinické použitie, prevádzku a použitie zdravotníckym personálom po zničení.
[Skladovanie]
Výrobky by sa mali skladovať pri relatívnej vlhkosti vzduchu najviac 80%, teplote nepresahujúcej 40 stupňov Celzia, bez korozívnych plynov a s dobrou ventiláciou v čistej miestnosti.
[Dátum výroby] Pozri štítok vnútorného obalu
[dátum exspirácie] Pozri štítok na vnútornom obale
[Dátum zverejnenia špecifikácie alebo dátum revízie]
Dátum zverejnenia špecifikácie: 30. septembra 2016
[Registrovaná osoba]
Výrobca: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
