中文Laryngeálna maska dýchacích ciest pre jednotlivé použitie
Balenie:5 ks/box. 50 ks/kartón
Veľkosť kartónu:60x40x28 cm
Produkt je vhodný na použitie u pacientov, ktorí potrebujú všeobecnú anestéziu a núdzovú resuscitáciu, alebo na stanovenie krátkodobých neurhinministických umelých dýchacích ciest pre pacientov, ktorí potrebujú dýchanie.
Tento produkt podľa štruktúry možno rozdeliť na obyčajný typ, dvojitý posilnený typ, obyčajný typ, dvojité zosilnené štyri typy. Ventilačná trubica obyčajného typu, kryty vrecka, nafukovacia trubica, označujúca airbag, kĺb a nafukovací ventil; posilnené ventilačnou trubicou, konektorom krytu vrecka, prevzdušňovacou rúrkou. Indikácia vzduchovej vodiacej tyče, (nemôže) a ventilu nabíjacieho kĺbu; Dvojitý obyčajný typ pri ventilačnej trubici, drenážnej trubici, tvarovky krytu vrecka, nafukovacia trubica, indikujúci airbag, kĺb a nafukovací ventil; Dvojité potrubie vystužené vetraným potrubím, drenážnym potrubím, károm na vrecko, nafukovacej trubici, indikátorom airbagu, podložkou spojovacej objímky, vodiacou tyčou (NO), spojom a nábojovým ventilom. Posilňujte a dvojitú vystuženú hrtanovú masku na vnútornej stene priedušnice s drôtovými výrobkami z nehrdzavejúcej ocele. Na posilnenie ventilačnej trubice, drenážnej trubice, kusu krytu vrecka, podložky na spojovacie rukávy, nafukovacia trubica, airbag prijíma pokyny vyrobené zo silikónového gumového materiálu. Ak je produkt sterilný; Sterilizácia kruhového kyslíka etánu, zvyšky etylénexidu by mali byť menšie ako 10 μg/g.
| Model | Obyčajný typ, zosilnený typ, | |||||||
| Špecifikácie (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Maximálna inflácia (ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Použiteľné pacient / telesná hmotnosť (kg) | Novorodenec ＜ 6 | Baby6 ~ 10 | Deti10 ~ 20 | Deti20 ~ 30 | Dospelý 30 ~ 50 | Dospelých50 ~ 70 | Dospelý 70 ~ 100 | Dospelý ＞ 100 |
1. LMA by sa mala skontrolovať pomocou špecifikácií označovania produktu.
2. Vyčerpajte plyn v dýchacích cestách dýchacích ciest hrtanovej masky tak, aby bola kapota úplne plochá.
3. Naneste malé množstvo normálneho soľného alebo vodného rozpustného gélu na mazanie v zadnej časti hrdla.
4. Hlava pacienta bola mierne dozadu, s ľavým palcom do úst pacienta a trakciou čeľuste pacienta, aby sa rozšírila medzera medzi ústami.
5. Pomocou pravej ruky na držanie pero, ktoré drží masku hrtana, na sprístupnenie, ukazovák a prst stredného prsta proti telu krytu a vetracej trubice hrtanovej masky, prikryte ústa smerom k smeru pozdĺž stredovej čiary spodnej čeľuste , jazyk, ktorý trčí hltanu LMA, až kým sa zatiaľ nepostupuje. Môže tiež použiť zvrátenú metódu vloženia hrtanovej masky, iba prikryte ústa smerom k podnebia, umiestni sa do úst k krku v spodnej časti hrtanovej masky a 180o po rotácii a potom pokračujte , kým sa tak ďaleko nemôže tlačiť. Pri použití vylepšenej alebo prozačnej hrtanovej masky s vodiacou tyčou,Vodiacu tyč sa môže vložiť do vzduchovej dutiny, aby sa dosiahla určená poloha a vloženie hrtanaMasku je možné vytiahnuť po vložení hrtanovej masky.
6. V pohybe pred druhou rukou jemne pritlačením prstov, aby sa zabránilo posunu katétra katétra dýchacích ciest.
7 Maska z hrtanu.
8. Na potvrdenie polohy hrtanovej masky je správna, zakryte zubnú podložku, pevnú polohu, udržiavajte vetranie.
9. Krsový kryt je vytiahnutý: Vzduch za vzduchovým ventilom injekčnej striekačky so striekačkou bez ihly je vytiahnutý z krytu hrdla.
1. Pacienti, ktorí mali väčšiu pravdepodobnosť, že majú plný obsah žalúdka alebo žalúdka, alebo ktorí mali zvyk zvracať a iní pacienti, ktorí boli náchylní k refluxu.
2. Abnormálne zväčšenie pacienta s krvácaním v respiračnom trakte.
3. Potenciál pacientov s obštrukciou dýchacích ciest, ako je bolesť hrdla, absces, hematóm atď.,
4. Pacient nie je vhodný na použitie tohto produktu.
1. Pred použitím by malo byť založené na veku, telesnej hmotnosti odlišného výberu správnych špecifikácií modelu a zisťovanie, či unikne vrecko.
2. Pred použitím skontrolujte, ako sú nájdené v jednotlivých (balení) produktoch, ktoré majú nasledujúce podmienky, zákaz použitia:
a) účinné obdobie sterilizácie;
b) Produkt je poškodený alebo má cudzie telo.
3. Použitie by malo pozorovať hrudnú aktivitu pacienta a auskultáciu bilaterálneho dychového zvuku, aby sa stanovil účinok ventilácie a monitorovanie oxidu uhličitého koncového exspirácie. Napríklad objavy hrudných alebo slabých alebo nekrývajúcich sa kolísania amplitúdy, ktoré počujú zvuk úniku, by mal okamžite po tom, čo sa po implantácii znova naplní kyslík, po úplnom kyslíku.
4. Pozitívny tlak vetranie, tlak dýchacích ciest by nemalo prekročiť 25 cmh2o alebo náchylné k úniku alebo plynu do žalúdka.
5. Pacienti s hrtanovou maskou by sa mali pred použitím posúvať, aby sa predišlo možnosti aspirácie žalúdočného obsahu vyvolaného toku počas ventilácie pozitívneho tlaku.
6. Tento produkt je sterilizácia etylénoxidu, sterilizácia je platná tri roky.
7. Ak je balón nafúknutý, by výška náboja nemala prekročiť maximálnu menovadlá.
8. Tento produkt na klinické použitie, prevádzku a používanie zdravotníckym personálom po zničení.
[Úložisko]
Výrobky by sa mali skladovať v relatívnej vlhkosti nie viac ako 80%, teplota nie je viac ako 40 stupňov Celzia, žiadne korozívne plyny a čistá miestnosť s dobrou ventiláciou.
[Dátum výroby] Pozrite si vnútorný obalový štítok
[Dátum exspirácie] Pozrite si vnútornú obalovú značku
[Dátum uverejnenia špecifikácie alebo dátum revízie]
Dátum zverejnenia špecifikácie: 30. september 2016
[Registrovaná osoba]
Výrobca: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
