中文Guedel Airway
Balenie ：50 ks/box, 10 škatúľ/kartón
Veľkosť kartónu ：48 × 32 × 55 cm
Tento produkt je vhodný pre klinických pacientov s obštrukciou dýchacích ciest, udržiava priechodnosť dýchacích ciest.
| Špecifikácie modelu (CM) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nominálna špecifikácia (nominálna dĺžka) (CM) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Produkt sa skladá z tela trubice, vnútornej trubice zátky uhryznutia (bez uhryznutia). Teleso trubice a polyetylénový materiál používaný materiálom lekárskeho stupňa s uhryznutím (PE), polypropylénového (PP) materiálu. Produktová sterilita, ak použitie sterilizácie etylénexidu, zvyšok etylénexidu v továrni by mal byť menší ako 10 ug/g.
1. V vložení orofaryngeálnych dýchacích ciest pred dosiahnutím hĺbky spokojnosti s anestéziou, aby sa potlačil reflex hrdla.
2. Vyberte príslušné dýchacie cesty orofaryngeálnych dýchacích ciest.
3.Otujte ústa pacienta a umiestnite sa na koreň jazyka, jazyk smerom hore, ľavá zadná hltajská stena a dýchacie cesty orofaryngeal do úst, až do konca 1 významných rezákov 1- 2 cm, predný koniec dýchacej cesty orofaryngeal dosiahne orofaryngeálnu stenu.
4. Obe ruky držajú čeľusť, jazyk ľavého zadného hltanu, stenu, potom sa príruba dvoch strávených palcov umiestni do rúk okraja dýchacích ciest orofaryngeálnych dýchacích ciest, zatlačte najmenej 2 cm, prírub pery.
5. Uvoľnite kondyle čelného a vráťte sa späť k časovo -andibulárnemu kĺbu. Orálne vyšetrenie, aby sa zabránilo jazyku alebo peru, je upnutá medzi zubami a orofaryngeálnymi dýchacími cestami.
Pacienti s obštrukciou dolných dýchacích ciest.
[Nepríjemný efekt]nič.
1. Pred použitím vyberte správnu veľkosť podľa veku a hmotnosti a skontrolujte kvalitu produktu.
2. Skontrolujte, či sa pred použitím, ako napríklad v jednotlivých (balení) produktoch, majú nasledujúce podmienky, je zakázané používať.
a) účinné obdobie zlyhania sterilizácie;
b) Produkt je poškodený alebo jeden kus cudzích látok.
3. Tento produkt na klinické použitie, prevádzku a použitie zdravotníckym personálom po zničení.
4. Pri použití procesu by malo byť včasné monitorovanie používania situácie, ak dôjde k nehode, by sa malo okamžite prestať používať.
5. Tento produkt je sterilný, sterilizovaný etylénexidom.
[Úložisko]
Výrobky by sa mali skladovať v relatívnej vlhkosti nie viac ako 80%, bez korozívneho plynu a čistej miestnosti na ventiláciu.
[Dátum výroby] Pozrite si vnútorný obalový štítok
[Dátum exspirácie] Pozrite si vnútornú obalovú značku
[Registrovaná osoba]
Výrobca: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd.
