中文Guedel Airway
Balenie：50 ks/krabica, 10 krabíc/kartón
Veľkosť kartónu:48 × 32 × 55 cm
Tento produkt je vhodný pre klinických pacientov s obštrukciou dýchacích ciest, udržiava priechodnosť dýchacích ciest.
| Špecifikácie modelu (cm) | 3 | 3,5 | 4 | 4,5 | 5 | 5,5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Menovitá špecifikácia (menovitá dĺžka) (cm) | 3 | 3,5 | 4 | 4,5 | 5 | 5,5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Výrobok sa skladá z telesa trubice a vnútornej trubice zátky na zahryznutie (bez zahryznutia). Telo trubice a materiál zátky na zahryznutie je polyetylén lekárskej kvality (PE), materiál polypropylén (PP). Sterilita produktu. Ak sa použije sterilizácia etylénoxidom, zvyšky etylénoxidu v továrni by mali byť menšie ako 10 μg/g.
1. Zaveďte orofaryngeálnu dýchaciu cestu pred dosiahnutím hĺbky uspokojenia z anestézie, aby ste potlačili hrtanový reflex.
2. Vyberte vhodnú orofaryngeálnu dýchaciu cestu.
3. Otvorte pacientove ústa a umiestnite ho na koreň jazyka, jazykom nahor, ľavou zadnou stenou hltana a orofaryngeálnou dýchacou cestou do úst, až kým koniec 1 vyčnievajúceho rezáka 1-2 cm nedosiahne predný koniec orofaryngeálnej dýchacej cesty k orofaryngeálnej stene.
4. Obe ruky držte čeľusť a jazyk na ľavej zadnej stene hltana. Potom sa okraj oboch strán palca umiestni do rúk na okraj orofaryngeálnej dýchacej cesty a zatlačte nadol aspoň o 2 cm. Prírubu držte, kým orofaryngeálna dýchacia cesta nedosiahne nad peru.
5. Uvoľnite kondyl mandibuly a vráťte ho späť do temporomandibulárneho kĺbu. Vyšetrenie ústnej dutiny, aby sa zabránilo zovretiu jazyka alebo pery medzi zubami a orofaryngeálnymi dýchacími cestami.
Pacienti s obštrukciou dolných dýchacích ciest.
[Nežiaduci účinok]nič.
1. Pred použitím si vyberte správnu veľkosť podľa veku a hmotnosti a skontrolujte kvalitu produktu.
2. Pred použitím skontrolujte, či sú jednotlivé (obalené) výrobky za nasledujúcich podmienok zakázané.
a) Účinná doba zlyhania sterilizácie;
b) Výrobok je poškodený alebo sa v ňom nachádza jeden kus cudzej látky.
3. Tento výrobok je určený na klinické použitie, prevádzku a použitie zdravotníckym personálom po zničení.
4. Pri používaní procesu by sa mala včas monitorovať situácia a v prípade nehody by sa malo okamžite prestať používať.
5. Tento produkt je sterilný, sterilizovaný etylénoxidom.
[Úložisko]
Výrobky by sa mali skladovať pri relatívnej vlhkosti nie vyššej ako 80%, bez korozívnych plynov a v dobre vetranej čistej miestnosti.
[Dátum výroby] Pozri štítok vnútorného balenia
[Dátum spotreby] Pozri vnútorný štítok balenia
[Registrovaná osoba]
Výrobca: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
