中文Guedel Airway
Balenie:50 ks/škatuľa, 10 krabičiek/kartón
Veľkosť kartónu:48 × 32 × 55 cm
Tento produkt je vhodný pre klinických pacientov s obštrukciou dýchacích ciest, udržiavaním priechodnosti dýchacích ciest.
| Špecifikácie modelu (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nominálna špecifikácia (nominálna dĺžka) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Výrobok sa skladá z tela rúrky, vnútornej rúrky zátky (bez záhryzu). Telo trubice a polyetylénový materiál použitý na záslepku trubice lekárskej kvality (PE), polypropylénový (PP) materiál. Sterilita produktu, Ak sa používa sterilizácia etylénoxidom, zvyšok etylénoxidu v továrni by mal byť menší ako 10 μg/g.
1. Zaveďte orofaryngeálny dýchací kanál pred dosiahnutím hĺbky anestézie, aby sa potlačil reflex hrdla.
2. Vyberte vhodné orofaryngeálne dýchacie cesty.
3. Otvorte ústa pacienta a umiestnite ho na koreň jazyka, jazyk smerom nahor, ľavú zadnú stenu hltana a orofaryngeálne dýchacie cesty do úst, až po koniec 1 prominentných rezákov 1-2 cm, predný koniec orofaryngeálnej dýchacej cesty dosiahne stenu orofaryngu.
4. Oboma rukami držte čeľusť, jazyk ľavá zadná stena hltanu, Potom sa okraj palca umiestni do dlaní okraja orofaryngeálnej dýchacej cesty, zatlačte nadol aspoň 2 cm, Príruba, kým orofaryngeálna dýchacia cesta nedosiahne nad pery.
5. Uvoľnite kondyl dolnej čeľuste a vráťte ho späť do temporomandibulárneho kĺbu. Ústne vyšetrenie, aby sa zabránilo jazyku alebo pery sa upne medzi zuby a orofaryngeálne dýchacie cesty.
Pacienti s obštrukciou dolných dýchacích ciest.
[Nepriaznivý účinok]nič.
1. Pred použitím si prosím vyberte správnu veľkosť podľa veku a hmotnosti a skontrolujte kvalitu produktu.
2. Prosím, skontrolujte pred použitím, ako sa nachádza v jednotlivých (balení) produkty majú nasledujúce podmienky, je zakázané používať.
a) efektívne obdobie zlyhania sterilizácie;
b) Výrobok je poškodený alebo je v ňom cudzia látka.
3. Tento produkt na klinické použitie, prevádzku a použitie zdravotníckym personálom po zničení.
4. Pri používaní procesu by malo byť včasné sledovanie používania situácie, ak dôjde k nehode, malo by sa okamžite prestať používať.
5. Tento produkt je sterilný, sterilizovaný etylénoxidom.
[Úložisko]
Výrobky by sa mali skladovať pri relatívnej vlhkosti nie vyššej ako 80 %, bez korozívnych plynov a s dobrým vetraním v čistej miestnosti.
[Dátum výroby] Pozri štítok na vnútornom obale
[Dátum exspirácie] Pozri štítok na vnútornom obale
[Registrovaná osoba]
Výrobca: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
