中文Jednorazový dýchací filter
Balenie:200 ks/kartón
Veľkosť kartónu:52x42x35 cm
Tento produkt je spojený s anestetickým dýchacím zariadením a prístrojom na kontrolu pľúcnych funkcií, ktorý sa používa na filtrovanie častíc vo vzduchu s veľkosťou nad 0,5 μm.
| špecifikácia | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| objem ()ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| horný kryt formulár | Rovný typ | Rovný typ | Typ lakťa | Rovný typ | Typ lakťa | /Rovný typ | Rovný typ | Rovný typ |
Jednorazový dýchací filter (bežne známy ako: umelý nos) sa skladá z horného krytu, spodného krytu, filtračnej membrány a ochranného krytu. Horný kryt dýchacieho filtra, spodný kryt sú vyrobené z ABS materiálu alebo polypropylénového materiálu a filtračná membrána je vyrobená z polypropylénového kompozitného materiálu. Miera filtrácie produktu nie je nižšia ako 90 %. Zachytáva častice s veľkosťou 0,5 μm vo vzduchu.
1. Otvorte balenie, vyberte produkt a podľa potreby pacienta vyberte príslušné špecifikácie modelu respiračného filtra.
2. Podľa anestézie alebo režimu dýchania pacienta sa dvojportový konektor dýchacieho filtra pripája k dýchacej trubici alebo prístroju.
3. Skontrolujte, či je rozhranie potrubia pevné, malo by zabrániť náhodnému pádu počas používania, v prípade potreby je možné použiť upevnenie páskou.
4. Všeobecný čas používania dýchacieho filtra nie je dlhší ako 48 hodín, najlepšie je vymeniť ho každých 24 hodín, nie opakovane.
Nadmerná sekrécia u pacientov a pacientov so silným pľúcnym vlhkom.
1. Pred použitím by sa malo zvážiť správne špecifikácie a otestovať kvalitu produktu na základe veku, hmotnosti a rôznych vlastností.
2. Pred použitím skontrolujte, či sú v jednotlivých baleniach (napríklad v prípade výrobkov s nasledujúcimi podmienkami) prísne zakázané:
a) efektívna doba zlyhania sterilizácie;
b) výrobok je poškodený alebo sa v ňom nachádza jeden kus cudzej látky.
3. Tento výrobok je určený na klinické použitie, prevádzku a použitie zdravotníckym personálom po zničení.
4. Počas používania by sa mala venovať pozornosť monitorovaniu plynulosti dýchacích filtrov a ich netesnostiam, napríklad v prípade výskytu veľkého množstva spúta v dýchacích cestách pacienta. Dýchací filter by sa mal dočasne zastaviť. Ak sa napríklad v dýchacích filtroch objaví znečistenie alebo upchatie spútom, dýchacie filtre by sa mali včas vymeniť. Ak sa napríklad spoj dýchacieho filtra uvoľní, mal by sa okamžite vyriešiť únik.
5. Tento produkt je sterilný, sterilizovaný etylénoxidom.
[Úložisko]
Výrobky by sa mali skladovať pri relatívnej vlhkosti nie vyššej ako 80%, bez korozívnych plynov a v dobre vetranej čistej miestnosti.
[Dátum výroby] Pozri štítok vnútorného balenia
[Dátum spotreby] Pozri vnútorný štítok balenia
[Registrovaná osoba]
Výrobca: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
