中文Jednorazový dýchací filter
Balenie:200ks/kartón
Veľkosť kartónu:Rozmery 52 x 42 x 35 cm
Tento produkt je spojený s dýchacím zariadením na anestéziu a prístrojom na funkciu pľúc, ktorý sa používa na filtrovanie častíc vo vzduchu nad 0,5 μm.
| špecifikácia | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| objem (ml) | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| horný kryt formulár | Priamy typ | Priamy typ | Typ lakťa | Priamy typ | Typ lakťa | /Priamy typ | Priamy typ | Priamy typ |
Jednorazový dýchací filter (bežne známy ako: umelý nos), skladá sa z horného krytu, spodného krytu, filtračnej membrány, ochranného uzáveru. Medzi nimi: horný kryt dýchacieho filtra, spodný kryt je vyrobený z materiálu ABS alebo polypropylénového materiálu, membrána filtra je vyrobená z polypropylénového kompozitného materiálu. Filtračná rýchlosť produktu nie je menšia ako 90 %. 0,5μm častice vo vzduchu.
1. Otvorte balenie, vyberte produkt, podľa pacienta vyberte príslušné špecifikácie modelu dýchacieho filtra.
2. V závislosti od režimu anestézie alebo rutinného dýchania pacienta je dvojportový konektor dýchacieho filtra pripojený k dýchacej trubici alebo nástroju.
3. Skontrolujte, či je rozhranie potrubia pevné, malo by zabrániť náhodnému spadnutiu pri používaní, v prípade potreby sa dá použiť páska.
4. Bežná doba používania dýchacieho filtra nie je dlhšia ako 48 hodín, najlepšie je raz vymeniť každých 24 hodín, nepoužívať opakovane.
Nadmerná sekrécia pacientov a pacientov s ťažkým zvlhčením pľúc.
1. Pred použitím by mala byť založená na veku, hmotnosti rôzneho výberu správnych špecifikácií a testovania kvality produktu.
2. Prosím, skontrolujte pred použitím, ako sa nachádza v jednotlivých (balení) produkty majú nasledujúce podmienky, je prísne zakázané:
a) skutočné obdobie zlyhania sterilizácie;
b) výrobok je poškodený alebo je v ňom cudzia látka.
3. Tento produkt na klinické použitie, prevádzku a použitie zdravotníckym personálom po zničení.
4. V procese používania by ste mali venovať pozornosť monitorovaniu hladkosti dýchacieho filtra a na dočasné zastavenie dýchania by sa mal použiť žiadny únik, ako napríklad v sekrétoch z dýchacích ciest pacienta (napríklad veľké množstvo spúta); ako je objav respiračných filtrov sú znečistenie spúta alebo upchatie, mala by byť včasná výmena dýchacích filtrov; ako napríklad uvoľnenie spoja dýchacieho filtra, ak dôjde k úniku, treba to okamžite riešiť.
5. Tento produkt je sterilný, sterilizovaný etylénoxidom.
[Úložisko]
Výrobky by sa mali skladovať pri relatívnej vlhkosti nie vyššej ako 80 %, bez korozívnych plynov a s dobrým vetraním v čistej miestnosti.
[Dátum výroby] Pozri štítok na vnútornom obale
[Dátum exspirácie] Pozri štítok na vnútornom obale
[Registrovaná osoba]
Výrobca: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
