中文Anestézia dýchacie obvody
Balenie:40 ks/kartón
Veľkosť kartónu:75x64x58 cm
Produkt by sa mal používať spolu s anestéziou strojom, ventilátorom, prílivovým zariadením a rozprašovačom pre pacientov s klinikou na vytvorenie kanála dýchacích ciest.
1. Typ jedného potrubia (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Typ dvojitého potrubia (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Poznámka: V závislosti od zvolenej konfigurácie by výrobca mohol zvýšiť kódy, ktoré výrobca upravuje na konci špecifikácie modelu.
1. Pipe (mäkké potrubie) OD: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Dĺžka potrubia (mäkké potrubie), menovité tok, rýchlosť úniku je značka na obalovom vrecku.
Poznámka: Prispôsobte výrobky a parameter podľa nariadenia o objednávke.
Produkt sa skladá zo základných konfiguračných komponentov a zvolených konfiguračných komponentov. Základná konfigurácia pozostáva z vlnitej hadice a rôznych kĺbov. Vrátane: vlnitá hadica obsahuje teleskopickú a odtiahnuteľnú jednotlivé potrubie a teleskopický a odtiahnuteľný dvojitý potrubný typ; Kĺb obsahuje spoj 22 mm/15 mm, kĺb typu y, pravý uhol alebo priamy tvarovaný adaptér; Vybraná konfigurácia obsahuje respiračný filter, masku na tvár, podkladanie dýchacieho vrecka. Vlnitá hadica produktu je vyrobená z PE, lekárskeho materiálu PVC a kĺb je vyrobený z materiálov PC a PP. Výrobky sú aseptické. Ak sterilizuje sa pomocou etylénexidu, zvyšok etylénexidu v továrni by mal byť menší ako 10 g/g.
1. Otvorte balenie a vyberte produkt. Podľa typu a veľkosti konfigurácie skontrolujte, či produkt nemá príslušenstvo;
2. Podľa klinickej potreby vyberte príslušný model a konfiguráciu; Podľa režimu anestézie pacienta alebo dýchacieho rutinného prevádzky je spojenie komponentov dýchacích potrubí v poriadku.
Pneumotorax a mediastinálny emfyzém bez drenáže, pľúcna bulla, hemoptysis, akútny infarkt myokardu, krvácanie šoku, ktorý predtým nedoplňuje objem krvi, je zakázané použitie mechanickej ventilácie.
1. Pred použitím výber správnych špecifikácií a testovanie kvality produktu podľa iného veku a hmotnosti.
2. Pred použitím, pls skontrolujte. Ak má jediný (balenie) produkt nasledujúce podmienky, je zakázané použiť:
a. Platné obdobie sterilizácie je neúčinné.
b. Balenie jedného produktu je poškodené alebo má cudzie hmoty.
3. Produkt je pre klinické použitie jednorazové. Prevádzkuje ho zdravotnícky personál a po použití bude zničený.
4. V procese použitia by mal venovať pozornosť monitorovaniu záležitosti dýchacieho obvodu. Ak úniky dýchacieho obvodu a kĺb stráca, produkt by sa mal zastaviť, aby sa použil a mal by sa s ním zaoberať zdravotnícky personál.
5. Produkt je sterilizovaný etylénexidom a platné obdobie sterilizácie je 2 roky
6. Ak je balenie poškodený. Produkt je zakázaný použitý.
[Úložisko]
Výrobky by sa mali skladovať v relatívnej vlhkosti nie viac ako 80%, bez korozívneho plynu a čistej miestnosti na ventiláciu.
[Dátum výroby] Pozrite si vnútorný obalový štítok
[Dátum exspirácie] Pozrite si vnútornú obalovú značku
[Registrovaná osoba]
Výrobca: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
