Anestéziové dýchacie okruhy

Krátky popis:

• Vyrobené z EVA materiálu.
• Zloženie produktu má konektor, tvárovú masku, predlžovaciu trubicu.
• Skladujte pri normálnej teplote. vyhýbajte sa priamemu slnečnému žiareniu.

Pošlite nám e-mail Stiahnuť ako PDF

Detail produktu

Štítky produktu

Charakteristický

Balenie:40 ks/kartón

Veľkosť kartónu:Rozmery 75 x 64 x 58 cm

Rozsah pôsobnosti

Produkt by sa mal používať spolu s anestéziologickým prístrojom, ventilátorom, dýchacím prístrojom a rozprašovačom pre klinických pacientov na vytvorenie dýchacieho spojovacieho kanála.

Špecifikácia modelu

1. Jednorúrkový typ (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Typ dvojitého potrubia (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Poznámka: v závislosti od zvolenej konfigurácie môže výrobca zvýšiť kódy, ktoré upravuje výrobca na konci špecifikácie modelu.

Rozmer a parameter

1. Rúra (mäkká rúrka) OD: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Dĺžka potrubia (mäkké potrubie), menovitý prietok, miera úniku je značka na baliacom vrecku.
Poznámka: Prispôsobte rozmery a parametre produktov podľa nariadenia o objednávke.

Konfiguračný komponent a výkon

Produkt sa skladá zo základných konfiguračných komponentov a vybraných konfiguračných komponentov. Základná konfigurácia pozostáva z vlnitej hadice a rôznych spojov. Vrátane: vlnitej hadice obsahuje teleskopický a zaťahovací typ s jedným potrubím a teleskopický a zaťahovací typ s dvojitým potrubím; spoje obsahujú spoj 22 mm/15 mm, spoj typu Y, pravouhlý alebo rovný adaptér; Vybraná konfigurácia obsahuje dýchací filter, tvárovú masku, podzostavu dýchacieho vaku. Vlnitá hadica výrobku je vyrobená z PE, medicínskeho PVC materiálu a spoj je vyrobený z PC a PP materiálov. Výrobky sú aseptické. Ak sa sterilizuje etylénoxidom, zvyšok etylénoxidu z výroby by mal byť menší ako 10 g/g.

Návod na použitie

1. Otvorte obal a vyberte produkt. Podľa typu a veľkosti konfigurácie skontrolujte, či produktu nechýba príslušenstvo;
2. Podľa klinickej potreby vyberte vhodný model a konfiguráciu; v závislosti od režimu anestézie alebo rutinného dýchania pacienta je pripojenie komponentov dýchacej trubice v poriadku.

Kontraindikácia

Pneumotorax a mediastinálny emfyzém bez drenáže, pľúcna bula, hemoptýza, akútny infarkt myokardu, krvácavý šok skôr nedopĺňať objem krvi, použitie mechanickej ventilácie je zakázané.

Oznamy

1. Pred použitím vyberte správnu špecifikáciu a otestujte kvalitu produktu podľa rôzneho veku a hmotnosti.
2. Pred použitím skontrolujte PLS. Ak jednotlivý (balený) výrobok spĺňa nasledujúce podmienky, je zakázané ho používať:
a. Platná doba sterilizácie je neúčinná.
b. Obal jednotlivého produktu je poškodený alebo obsahuje cudzie predmety.
3. Produkt je jednorazový na klinické použitie. Obsluhuje ho zdravotnícky personál a po použití sa zničí.
4. V procese používania by ste mali venovať pozornosť monitorovaniu použitia dýchacieho okruhu. Ak dôjde k úniku dýchacieho okruhu a uvoľneniu kĺbu, produkt by sa mal prestať používať a mal by sa ním zaoberať zdravotnícky personál.
5. Výrobok je sterilizovaný etylénoxidom a platná doba sterilizácie je 2 roky
6. Ak je obal poškodený. Produkt je zakázané používať.

[Úložisko]
Výrobky by sa mali skladovať pri relatívnej vlhkosti nie vyššej ako 80 %, bez korozívnych plynov a s dobrým vetraním v čistej miestnosti.
[Dátum výroby] Pozri štítok na vnútornom obale
[Dátum exspirácie] Pozri štítok na vnútornom obale
[Registrovaná osoba]
Výrobca: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD