Anestetické dýchacie okruhy

Stručný popis:

• Vyrobené z materiálu EVA.
• Zloženie produktu obsahuje konektor, masku na tvár a predĺžiteľnú trubicu.
• Skladujte pri bežnej teplote. Chráňte pred priamym slnečným žiarením.

Pošlite nám e-mail Stiahnuť ako PDF

Detaily produktu

Značky produktov

Charakteristický

Balenie:40 ks/kartón

Veľkosť kartónu:75x64x58 cm

Rozsah pôsobnosti

Produkt by sa mal používať spolu s anestetickým prístrojom, ventilátorom, prílivovým zariadením a nebulizérom u klinických pacientov na vytvorenie dýchacieho spojenia.

Špecifikácia modelu

1. Jednorúrkový typ (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Dvojité potrubné typy (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Poznámka: V závislosti od zvolenej konfigurácie môže výrobca rozšíriť kódy, ktoré upraví na konci špecifikácie modelu.

Rozmer a parameter

1. Potrubie (mäkké potrubie) s vonkajším priemerom: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Dĺžka potrubia (mäkké potrubie), menovitý prietok, miera úniku sú vyznačené na obalovom vrecku.
Poznámka: prispôsobte rozmery a parametre produktov podľa predpisov v zmluvách o objednávke.

Konfiguračná zložka a výkon

Produkt sa skladá zo základných konfiguračných komponentov a zvolených konfiguračných komponentov. Základná konfigurácia pozostáva z vlnitej hadice a rôznych spojov. Vrátane: vlnitá hadica obsahuje jednovrstvový teleskopický a zasúvací typ potrubia a dvojvrstvový teleskopický a zasúvací typ potrubia; spoje pozostávajú zo spoja 22 mm/15 mm, spoja typu Y, pravouhlého alebo rovného adaptéra; zvolená konfigurácia obsahuje respiračný filter, masku na tvár a podzostavu dýchacieho vaku. Vlnitá hadica produktu je vyrobená z PE, lekárskeho PVC materiálu a spoj je vyrobený z PC a PP materiálov. Produkty sú aseptické. Ak sa sterilizujú etylénoxidom, zvyšky etylénoxidu z továrne by mali byť menšie ako 10 g/g.

Návod na použitie

1. Otvorte balenie a vyberte výrobok. Podľa typu a veľkosti konfigurácie skontrolujte, či výrobok neobsahuje príslušenstvo;
2. Podľa klinických potrieb vyberte vhodný model a konfiguráciu; pripojenie komponentov dýchacieho potrubia je v poriadku v závislosti od anestézie alebo režimu dýchania pacienta.

Kontraindikácia

Pri pneumotoraxe a mediastinálnom emfyzéme bez drenáže, pľúcnych bulách, hemoptýze, akútnom infarkte myokardu, krvácavom šoku, ak predtým nebol doplnený objem krvi, je použitie mechanickej ventilácie zakázané.

Oznámenia

1. Pred použitím si vyberte správne špecifikácie a otestujte kvalitu produktu podľa veku a hmotnosti.
2. Pred použitím, prosím, skontrolujte. Ak jednotlivý (balený) výrobok spĺňa nasledujúce podmienky, je zakázané ho používať:
a. Platná doba sterilizácie je neúčinná.
b. Obal jednotlivého produktu je poškodený alebo obsahuje cudzie predmety.
3. Výrobok je určený na jednorazové použitie a je určený na klinické použitie. Používa ho zdravotnícky personál a po použití bude zničený.
4. Počas používania je potrebné venovať pozornosť monitorovaniu dýchacieho okruhu. Ak dýchací okruh netesní a spoj sa uvoľní, výrobok by sa mal prestať používať a mal by ho ošetriť zdravotnícky personál.
5. Výrobok je sterilizovaný etylénoxidom a platná doba sterilizácie je 2 roky.
6. Ak je obal poškodený, je používanie výrobku zakázané.

[Úložisko]
Výrobky by sa mali skladovať pri relatívnej vlhkosti nie vyššej ako 80%, bez korozívnych plynov a v dobre vetranej čistej miestnosti.
[Dátum výroby] Pozri štítok vnútorného balenia
[Dátum spotreby] Pozri vnútorný štítok balenia
[Registrovaná osoba]
Výrobca: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.